1.
Funkcje
skóry : ochrona w stosunku do czynników
mechanicznych, fizycznych, chemicznych
i infekcyjnych. Skóra jako organ immunologiczny -
SALT ( Skin - Associated
Lymphoid Tissue ).
2.
Paznokcie -
najczęstsze schorzenia.
3.
Proces
starzenia się skóry ( zanik starczy skóry, brodawki
łojotokowe, naczyniaki
starcze ).
4.
Semiotyka
schorzeń skóry i błon śluzowych - wykwity
pierwszorzędowe + objaw Köbnera.
5.
Semiotyka
schorzeń skóry i błon śluzowych - wykwity
drugorzędowe + objaw Nikolskiego.
6.
Podstawowe
pojęcia histologii skóry : hyperkeratoza,
parakeratoza, spongioza, akantoza,
akantoliza, dyskeratoza – przykłady chorób, w
których występują.
7.
Leczenie
zimnem w dermatologii.
8.
Leki
stosowane w dermatologii : maści, kremy, pasty,
okłady.
9.
Leki
immunosupresyjne w dermatologii : wskazania do
leczenia, powikłania.
10.
Zastosowania
antybiotyków w dermatologii ( w leczeniu ogólnym i
miejscowym ).
11.
Leczenie
ogólne kortykosteroidami w dermatologii.
12.
Leczenie
miejscowe kortykosteroidami w dermatologii.
13.
Powikłania
po przewlekłym, ogólnym leczeniu preparatami
sterydowymi.
14.
Powikłania
po przewlekłym, miejscowym leczeniu preparatami
sterydowymi.
15.
Światłolecznictwo
w
dermatologii.
16.
Zmiany
skórne w okolicach skóry głowy owłosionej.
17.
Zmiany
skórne na twarzy.
18.
Zmiany
skórne w okolicach anogenitalnych.
19.
Zmiany
skórne na dłoniach i stopach.
20.
Zmiany na
błonach śluzowych w przebiegu schorzeń
dermatologicznych..
21.
Choroby
skóry wywołane przez pasożyty ( Scabies, Pediculosis
).
22.
Pityriasis
versicolor.
23.
Grzybice
naskórkowe ( grzybica obrębna pachwin i grzybice
stóp ).
24.
Grzybica
skóry gładkiej.
25.
Grzybica
dermatofitowa paznokci : różnicowanie i leczenie.
26.
Grzybica
skóry owłosionej.
27.
Drożdżyca
skóry i paznokci, stany usposabiające.
28.
Drożdżyca
skóry i błon śluzowych, stany usposabiające.
29.
Leczenie
grzybic i drożdżyc.
30.
Choroby
ropne skóry wywołane przez paciorkowce.
31.
Choroby
ropne skóry wywołane przez gronkowce.
32.
Choroby
ropne skóry paciorkowcowo-gronkowcowe.
33.
Gruźlica
skóry - etiologia, klasyfikacja, obraz
histologiczny, odczyny tuberkulinowe,
leczenie gruźlicy skóry.
34.
Choroby
wirusowe - grupa opryszczek ( opryszczka zwykła,
półpasiec ).
35.
Choroby
wirusowe - grupa ospy ( mięczak zakaźny ).
36.
Choroby
wirusowe - grupa brodawek ( brodawki pospolite,
płaskie, kłykciny kończyste ).
37.
Liszaj
płaski.
38.
Łupież
różowy Giberta.
39.
Wyprysk
dziecięcy ( osobliwości atopowego zapalenia skóry u
dzieci ).
40.
Atopowe
zapalenie skóry.
41.
Pokrzywka,
obrzęk naczynioruchowy.
42.
Wyprysk
kontaktowy - mechanizm powstawania, patomorfologia,
lokalizacja, najczęstsze
alergeny.
43.
Wyprysk
pracowniczy ( z podrażnienia i alergiczny ),
najczęstsze alergeny kontaktowe,
zapobieganie.
44.
Wyprysk
podudzia.
45.
Osutki
polekowe ( alergiczne, toksyczno-alergiczne, typy
osutek ).
46.
Łuszczyca
zwykła.
47.
Nietypowe
odmiany łuszczycy ( stawowa, krostkowa, wysiękowa ).
48.
Metody
leczenia łuszczycy. Środki keratolityczne i
redukujące.
49.
Rybia łuska
i jej odmiany.
50.
Rogowiec
dłoni i stóp.
51.
Pęcherzyca.
52.
Leczenie
pęcherzyc.
53.
Zapalenie
opryszczkowate skóry ( Choroba Duhringa ).
54.
Pemphigoid.
55.
Zmiany
skórne w ciąży.
56.
Rumień
wielopostaciowy wysiękowy. Necrolysis epidermalis
toxica Lyell.
57.
Rumień
guzowaty.
58.
Rumień
trwały ( Erythema fixum ).
59.
Borelioza.
60.
Kolagenozy
jako grupa schorzeń - przykłady, patogeneza.
61.
Toczeń
rumieniowaty przewlekły ( DLE ).
62.
Toczeń
rumieniowaty układowy ( SLE ).
63.
Podostra
skórna postać liszaja rumieniowatego ( SCLE ).
64.
Twardzina
ograniczona.
65.
Twardzina
układowa.
66.
Zapalenie
skórno-mięśniowe.
67.
Mieszana
choroba kolagenowa ( MCTD ).
68.
Schorzenia
związane z niewydolnością żył kończyn dolnych.
69.
Owrzodzenia
kończyn dolnych nie związane z żylakowatością
podudzi.
70.
Piodermia
zgorzelinowa.
71.
Plamice -
pojęcie ogólne, przyczyny, podział.
72.
Erytrodermie
– objawy, przyczyny.
73.
Łojotokowe
zapalenie skóry.
74.
Trądzik
zwykły.
75.
Trądzik
różowaty, dermatitis perioralis.
76.
Schorzenia
skóry dziedziczące się w sposób autosomalny
dominujący : neurofibromatosis
Recklinghauseni, choroba Bourneville-Pringla,
pemphigus chronicus benignus
Hailey-Hailey.
77.
Schorzenia
skóry dziedziczące się w sposób autosomalny
recesywny : acrodermatitis
enteropathica, xeroderma pigmentosum.
78.
Schorzenia
barwnikowe : bielactwo nabyte, ostuda, albinizm.
79.
Choroby
włosów : łysienie androgenowe, plackowate i w
przebiegu niektórych chorób
skóry.
80.
Zmiany
skórne w cukrzycy.
81.
Zmiany
skórne w stanach zaburzeń hormonów : tarczycy,
nadnerczy.
82.
Znamiona
barwnikowe,
naczyniowe, naskórkowe.
83.
Nowotwory
łagodne skóry : włókniaki, bliznowce, tłuszczaki,
kaszaki.
84.
Stany
przedrakowe
85.
Raki in situ
- choroba Bowena, erytroplazja Queyrata.
86.
Keratoacanthoma
– rogowiak kolczystokomórkowy.
87.
Nowotwory
nabłonkowe - carcinoma basocellulare, carcinoma
spinocellulare.
88.
Melanoma
malignum.
89.
Zespół
znamion atypowych.
90.
Cutaneous T-cell lymphoma (
Mycosis fungoides ).
91.
Zespół
Sezary’ego.
92.
Zmiany
skórne w chorobach narządów wewnętrznych.
93.
Skórne
rewelatory nowotworowe.
94.
Zmiany
skórne po przeszczepach – reakcja GVH (
graft-versus-host ).
95.
Świąd skóry.
96.
Retinoidy w
dermatologii
97.
Etiologia
kiły, zakaźność, drogi zakażenia kiłowego.
98.
Kiła
I-rzędowa.
99.
Nietypowe
objawy kiły I-rzędowej.
100.
Kiła
II-rzędowa.
101.
Kiła
bezobjawowa wczesna i późna.
102.
Zmiany
skórne w przebiegu kiły późnej.
103.
Kiła późna
narządowa.
104.
Kiła układu
nerwowego.
105.
Kiła w
przebiegu ciąży.
106.
Kiła
wrodzona
107.
Klasyczne
odczyny serologiczne w przebiegu kiły, odczyny
biologicznie mylne.
108.
Swoiste
odczyny serologiczne w przebiegu kiły.
109.
Leczenie
kiły.
110.
Kontrola
poleczeniowa kiły.
111.
Rzeżączka -
etiologia, szerzenie się zakażenia, wykrywanie,
leczenie.
112.
Rzeżączka u
mężczyzn.
113.
Rzeżączka u
kobiet i dziewczynek.
114.
Powikłania
rzeżączki u kobiet.
115.
Powikłania
rzeżączki u mężczyzn.
116.
Metody
rozpoznawania rzeżączki ostrej i przewlekłej.
117.
Rzęsistkowica.
118.
Zapalenie
cewki moczowej - przyczyny i objawy.
119.
Owrzodzenia
narządów płciowych (GUD) - przyczyny, diagnostyka
różnicowa.
120.
Zespół
nabytego niedoboru odporności ( AIDS ) -
etiopatogeneza, klasyfikacja,
grupy ryzyka.
121.
Zespół
nabytego niedoboru odporności ( AIDS ) - zmiany
skórne, przebieg, rozpoznanie,
leczenie.